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Stellen in Regulatory Affairs in der Schweiz

Regulatory Affairs erstellt die Einreichungen, mit denen ein Arzneimittel oder ein Medizinprodukt zugelassen wird, und hält die Zulassung aufrecht: bei Swissmedic, der EMA und der FDA für Arzneimittel, bei benannten Stellen nach EU-MDR und IVDR für Medizinprodukte. Hier sind die offenen Stellen in der Schweiz, in Pharma, Biotech und Medtech.

Wirkstoffforschung und Präklinik Klinische Entwicklung Klinische Studienleitung Regulatory Affairs Qualität (QA und QC) Produktion und MSAT Verfahrens- und Anlagentechnik Analytische Entwicklung Bioinformatik und Data Science Medical Affairs Pharmakovigilanz Medtech-Entwicklung Supply Chain und Logistik Market Access und HEOR Business Development und Allianzen