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Emplois en affaires réglementaires en Suisse

Les affaires réglementaires préparent les dossiers qui font autoriser un médicament ou un dispositif médical, puis maintiennent cette autorisation : auprès de Swissmedic, de l'EMA et de la FDA pour les médicaments, des organismes notifiés selon le MDR et l'IVDR européens pour les dispositifs. Voici les postes ouverts en Suisse, dans la pharma, la biotech et la medtech.

Découverte de médicaments et préclinique Développement clinique Opérations cliniques Affaires réglementaires Qualité (AQ et CQ) Production et MSAT Génie des procédés et équipements Développement analytique Bio-informatique et data science Affaires médicales Pharmacovigilance R&D dispositifs médicaux Chaîne d'approvisionnement et logistique Accès au marché et HEOR Développement commercial et alliances