Head of Regulatory Affairs
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Gli affari regolatori preparano i dossier con cui un farmaco o un dispositivo medico viene autorizzato, e ne mantengono l'autorizzazione: presso Swissmedic, l'EMA e la FDA per i farmaci, presso gli organismi notificati secondo l'MDR e l'IVDR europei per i dispositivi. Ecco le posizioni aperte in Svizzera, nella pharma, nel biotech e nel medtech.
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